1.
什么是先天性耳前瘘管？
这是一种胚胎发育异常导致的外耳畸形。当胎儿期第1、2鳃弓的6个小丘样结节未完全融合，或第1鳃沟封闭不全时，就会形成一条深浅不一、可能分叉的盲管（瘘管）。
👉 高发位置：耳轮脚前方（单侧或双侧）
👉 家族遗传：属于常染色体显性遗传，家族中常有类似病例。
2.
这些症状要警惕！
无症状期：仅见皮肤小孔，偶有白色干酪样分泌物（微臭）
感染期危险信号：
展开剩余62%红肿疼痛、瘙痒加剧
挤压后脓液溢出
可能形成脓肿或溃破后遗留瘢痕
3.
治疗指南：别乱挤！科学应对是关键
情况处理方式：
无症状 无需治疗，保持清洁
分泌物溢出 择期手术彻底切除
急性感染 口服抗生素 + 局部消毒
脓肿形成 先切开引流，感染控制后手术
4.
日常护理3大原则
拒绝暴力挤压：发现分泌物时，用无菌棉签轻拭，避免手部细菌引发感染
科学清洁方式：
✔ 每日清水清洁耳周
✔ 擦干时棉签轻按（勿反复摩擦）
警惕危险操作：
禁用牙签/针头戳探瘘口
脓肿时勿自行挑破
5.
五、特别提醒
先天性耳前瘘管就像埋在皮肤下的"定时炸弹"，平时虽无症状，但一旦感染可能反复发作！若发现孩子耳部小孔出现红肿、渗液，请立即就医，早干预可避免毁容性瘢痕。
温馨提示：本文仅作科普，具体诊疗请遵医嘱。转发给更多家长，让科学知识守护宝宝健康！❤
来源：昆明市第一人民医院巫家坝医院股票加杠杆什么意思
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